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盛諾基和李氏大藥廠合作開發晚期癌癥聯合用藥



(北京及香港, 20171120日)-- 李氏大藥廠(港交所股票代碼:0950)和北京盛諾基醫藥科技有限公司(盛諾基)達成協議, 在中國合作開發和商業化由ZKAB001(PD-L1單抗)和阿可拉定組成的聯合用藥, 用于治療晚期癌癥。

李氏大藥廠的關聯公司,中國腫瘤醫療有限公司,從美國Sorrento Therapeutics, Inc. 公司引進并進一步開發PD-L1抗體,用于晚期癌癥的治療。盛諾基的在研產品阿可拉定是用于治療晚期肝細胞癌(HCC)的小分子化合物。在動物試驗中阿可拉定和PD-L1抗體顯示出明顯的協同作用。李氏和盛諾基相信在晚期癌癥患者身上二者的聯合用藥會比任何一個單藥的療效更佳。

李氏大藥廠的行政總裁李兆羿博士指出,李氏大藥廠期待和盛諾基在原有Pexa-Vec-阿可拉定合作基礎之上進一步加強合作,為中國的癌癥患者帶來更多的益處。  盛諾基的總裁孟坤博士對此合作也表達了高度的熱情和信心。


有關ZKAB001PD-L1單抗)

ZKAB001是一個針對腫瘤免疫檢查點PD-L1的全人源單抗(原稱STI-A1014)。該抗體和PD-L1蛋白結合,阻斷PD-L1蛋白與其PD-1受體的相互作用,從而解除PD-L1/PD-1信號通路對T細胞的抑制作用,加強T細胞對癌癥的殺傷作用。該抗體同時還具備傳統的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)。抗體的可變區與癌細胞上的PD-L1結合 ,同時抗體的恒定區可以召喚例如天然殺傷細胞之類的免疫細胞來直接殺死癌細胞,從而進一步加強抗體的抗癌效果。該抗體是從美國Sorrento Therapeutics Inc. 引進的。

 

有關阿可拉定:

阿可拉定是從中藥淫羊藿中提取純化而來的天然一類抗腫瘤小分子藥物。  阿可拉定目前正在進行針對肝細胞癌的三期臨床試驗。

 

關于李氏大藥廠

李氏大藥廠是一家已上市生物醫藥公司,于中國醫藥行業經營超過20年。集團擁有國際視野并結合已在中國建立了穩固的藥品發展、臨床發展、規管、制造及銷售以及市場推廣的業務模式,目前在中國推出市場的產品共有十五種。李氏大藥廠致力于不同范疇,包括心血管及傳染疾病、皮膚醫學、腫瘤學、婦科學、眼科學等多個不同領域。而其它處于不同開發階段產品亦有超過三十種,包括來自內部研發及近期購買各美國, 歐洲公司及日本的特許及分銷權。于二零一零年,李氏大藥廠更獲亞洲財經雜志《Finance Asia》頒發「2010亞洲最佳公司選舉 – (中國區)最佳小型企業」第二名。 于2011年9月李氏大藥廠獲福布斯選為亞洲最佳二百公司(營業額少于十億美元)。 李氏大藥廠的目標是成為亞洲成功的生物醫藥集團,提供能治療疾病,同時改善身體及生活素質。更多信息請訪問 http://www.leespharm.com.

 

關于北京盛諾基醫藥科技有限公司:

北京盛諾基醫藥科技有限公司是一家以研發新藥為主導、擁有世界領先及國際前沿技術的高新技術企業,公司擁有唯一的新型雌激素受體ER-alpha 36藥物靶點全球專利和專業化的研發團隊,并獲得啟迪創投、IDG資本、君聯資本、啟明創投、磐霖資本和國壽尚信等多家投資公司的注資。公司致力于研發全球首創的全新抗癌藥物,其中針對晚期肝細胞癌的原創天然小分子免疫治療I類新藥-阿可拉定已進入III期臨床試驗, 同時獲得國家:“十二五”和“十三五”國家重大新藥創制的支持。目前公司有從小分子、溶瘤病毒到免疫檢查點PD-L1抗體等產品管線,使公司在腫瘤免疫聯合治療領域具有更多聯合用藥方式,最終惠及中國癌癥患者。

 

關于中國腫瘤醫療有限公司 

中國腫瘤醫療有限公司致力于抗腫瘤藥物的研發, 并由李氏大藥廠持股65%。 公司目前擁有三個在研產品, 包括PD-L1抗體, TG02和葡磷酰胺。  PD-L1抗體是一個全人源針對PD-L1抗體,通過病人自身的免疫系統來抗擊癌癥。  TG02是一個獨特的口服多激酶抑制劑,目前研發主要集中于血液病領域, 包括多發性骨髓瘤。 葡磷酰胺是一個第三代烷基化藥物,有更高的腫瘤吸收和專一性及較低的系統毒性。該化合物目前處于用于申報的國際隨機三期臨床試驗中,用于胰腺癌的二線治療。 中國區的實驗將于2018年上半年啟動。

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